Rizikófaktorok

Az  emlőrák etiológiája

Az emlőrák kialakulásának pontos folyamatát nem ismerjük.  Az alábbi táblázatban található kockázatbecslések (RR: Relative Risk, azaz Relatív rizikó/kockázat) statisztikailag mérvadó – bár néhol egymásnak ellentmondó – tudományos elemzések összesített adatait tükrözik.  A további ábrák is mindössze támpontokat adnak – értelmezésük és hibahatáraik csak a vonatkozó publikációk alapos tanulmányozásával lehetséges. Ebben szívesen segítünk: ha konkrét részletekre, referenciákra kíváncsi, akkor írjon nekünk.

Emlőrákra hajlamosító rizikófaktorok RR: relatív kockázat, túlzott alkoholfogyasztás dohányzás cukorbetegség - magas inzulin szint fiatalkori mellkas besugárzás emlődenzitás (magas vs alacsony) nagymértékű ionizáló sugárzás rosszindulatú daganat a másik emlőben magas életkor, túl korai (12 éves kor előtti) első menstruáció késői terhesség (35 év felett vs 20 év alatt) gyermektelenség késői (55 év feletti) menopauza Reproduktív faktorok, Hormonális hatások hormonpótló terápia menopauza után öt évnél hosszabb ideig fogamzásgátló tabletta szedése több éven át prolaktin túltermelés diethylstilbestrol terhesség alatt xenoösztrogének magas posztmenopauzális ösztrogénszint, tesztoszteronszint apokrin/mikroglanduláris adenózis fibroadenóma duktális ektázia hamartóma lipóma benignus phylloid tumor fokozott szokásos duktális megnagyobbodás intraduktális papillóma sugaras heg (komplex szklerotizáló lézió) szklerotizáló adenózis fibroadenóma komplex jellemzőkkel papilloma atípusos duktális hiperplázia atípusos lobuláris hiperplázia lobuláris in situ karcinóma duktális in situ karcinóma Jóindulatú és in situ emlőelváltozások mérsékelt szokásos duktális megnagyobbodás szimpla ciszta Családi anamnézis 40 év alatti elsőfokú női rokon emlőrákkal férfi rokon emlőrákkal két első- vagy másodfokú rokon emlő- és/vagy petefészekrákkal két elsőfokú rokon emlőrákkal elsőfokú rokon emlő- és petefészekrákkal elsőfokú rokon kétoldali emlőrákkal Genetikai mutációk alacsony kockázatú gének közepes kockázatú gének magas kockázatú gének BRCA1/2, TP53, PTEN

Emlőrák becsült kockázata 35-55 év közötti nőknél az elkövetkező 10 évben Teljes népesség körében Atípikus hiperplázia In situ karcinóma BRCA1/2, TP53, PTEN mutációk mellrák, melldaganat

 

Emlőrák kialakulásának kockázata az emlődenzitás függvényében Mammográfiás emlődenzitás mellrák rizikó

Scroll Up